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    飛利浦推出FORS技術驅動的無輻射成像設備

    嘉峪檢測網        2024-02-24 20:45

    2月22日,飛利浦宣布推出由 Fiber Optic RealShape (FORS) 技術驅動的LumiGuide無輻射成像解決方案。
     
    這項改變游戲規則的革命性技術為飛利浦獨有,通過光而非X射線實現介入設備的體內實時3D可視化,又稱“由光驅動的 3D 人體 GPS”,為無輻射微創手術鋪平了道路。
     
    這意味著無論是醫生還是患者,都極大的減輕了輻射暴露。
     
    據飛利浦介紹,繼限量版發布FORS 技術后,由FORS 提供支持的新解決方案 LumiGuide于 2023 年底在荷蘭馬斯特里赫特大學醫學中心首次使用,緊隨其后的是美國阿拉巴馬大學伯明翰分?!,F在這項技術已可在美國和歐洲主要的主動脈卓越中心使用。
     
    1、從外太空走向內太空
     
    據飛利浦介紹,這項獨有的技術是其數十年來在光學、設備和圖像引導方面積累的專業知識的結晶。其中某些技術最初來自美國宇航局,作為一種輕量級的解決方案,用于感知航空應用中的結構應變。
     
    飛利浦對這項技術進行了調整、小型化,使其足夠精確,適用于特定的醫療應用,然后將它們集成到一個名為 LumiGuide 的解決方案中。換句話說,這是從外太空引入到內太空(人體內部空間)的技術。
     
    幾十年來,醫生只能依靠 X 射線來引導介入設備通過血管。X 射線除了輻射傷害外,只能產生2D的黑白圖像。隨著醫生越來越多地處理更復雜的血管內手術(例如主動脈瘤修復),手術所需的時間也更長,導致患者和醫生所受的輻射暴露更高。
     
    LumiGuide 技術是通過支持 FORS 技術的的導絲集成了一根細如發絲的光纖。通過將光脈沖到光纖中并分析其反射方式,可以重建和可視化設備的完整形狀。這些設備通過疊加在手術前或手術期間獲取的圖像(如 CT 掃描和 X 射線)在患者的解剖結構中顯示。
    LumiGuide 技術從任何角度和多個視圖實時生成患者體內設備(包括現有的導管)的 3D 高分辨率彩色圖像。對比上方左右兩張圖像可知,左側的影像為2D的灰白影像,且畫質模糊,右側為LumiGuide 技術呈現的彩色3D圖像,可以任意旋轉和傾斜,以便從任何角度觀看。
     
    這意味著醫生將更清楚的知道設備正朝著哪個方向,并可以看到設備需要去哪里。實現無輻射的彩色3D導航。
    LumiGuide 采用了 FORS 的第二代解決方案,引入了基于 AI 的識別技術能夠快速有效地注冊導絲,醫生無需手動注冊設備到圖像引導治療平臺,有助于提高準確性,同時進一步加快手術時間。醫生只需要確認注冊即可。
     
    在過去的幾年里,飛利浦一直致力于提升這項技術。在向9個主動脈中心限量發布后,已有900多名患者接受了手術,其中1個研究中心進行了歷史性隊列比較,結果顯示,與X射線相比,復雜的主動脈手術時間縮短了37%,DAP減少了56%。
     
    馬斯特里赫特大學醫學中心的血管外科醫生Geert Willem Schurink教授第一次使用LumiGuide進行了手術,他表示:“這種基于人工智能的半自動配準非??焖俸蜏蚀_,即使在支架移植物的情況下也是如此。特別是,如果在手術過程中需要重新注冊在患者體內引導的設備,這將非常有幫助。”
     
    下一步,飛利浦和其臨床合作伙伴將收集更多臨床數據,為在全球范圍內提供該LumiGuide解決方案做準備。 
     
    2、未來或進入機器人領域
     
    飛利浦圖像引導治療的執行副總裁兼首席業務負責人Bert van Meurs 此前就飛利浦應對導管室挑戰的戰略和未來的創新領域曾表示,改善結果、降低成本以及改善員工和患者體驗是飛利浦醫療戰略的核心“四重目標”。
     
    這些目標與當今介入心臟病學面臨的許多挑戰相一致。Van Meurs表示:“我們沒有專注于單一模式如何幫助提升效率,而是橫向關注程序的整體效率。”
     
    在該項戰略的引領下,飛利浦的旗艦導管實驗室平臺Azurion最終落地。
     
    ▲Azurion系列血管機
     
    但Azurion仍然是基于X射線的技術,飛利浦預期未來導管手術會朝著消除輻射暴露的需求方向發展。盡管FORS仍然是新興技術,但其隨著時間的推移,前景將越來越廣闊。
     
    上述采訪發生在2021年,最新消息是目前LumiGuide 已經可以與專門與兼容的飛利浦介入系統(如 Azurion)配合使用。
     
    據Van Meurs介紹,機器人技術是他看到有進一步發展潛力的另一個領域。
     
    2017年也有消息傳出德國漢堡飛利浦研究院的科學家設計了一組磁控機器人,可以治療癌癥,也稱為“抗癌機器人”。未來或可通過控制微型機器人進入體內精準投放藥物、消滅腫瘤以及進行其他復雜的操作。
     
     
    來自飛利浦的物理學家Jürgen Rahmer表示,這組機器人可以在人體內進行復雜的操作。到目前為止,磁性螺絲已在樂高機器人中測試。研究人員建議將機器人隱藏在微小藥丸中,醫生可以通過操縱機器人來打開藥丸,通過釋放劑量來殺死腫瘤細胞。
     
    隨著FORS技術已成為現實,未來飛利浦的機器人項目能否落地?值得我們繼續關注。
     
    3、三年挑戰,飛利浦迎來逆襲?
     
    過去三年飛利浦經歷了重大變革。
     
    2021年6月,公司宣布召回數百萬臺睡眠呼吸暫停和呼吸機,稱患者使用這些設備時可能會吸入一種會降解并釋放有害的、可能致癌的泡沫顆粒和氣體。之后事件不斷發酵,飛利浦總計召回550萬件呼吸機相關產品。
     
    在此背景下,飛利浦開始重整業務線,并大力推動降本增效。
     
    24年1月25日,飛利浦發布公告,將在美國地區停止銷售包括醫用呼吸機、家用呼吸機在內的呼吸業務線重要產品。飛利浦偉康(Respironics)將專注于包括面罩在內的耗材和配件的銷售。
     
    同時持續推動裁員,根據飛利浦最新財報,迄今為止,飛利浦已將員工人數減少了約 8,000 人,而計劃到 2025 年將裁員總數為 10,000 人。
     
    此外,公司還引入了財團作為第一大股東。2023年8月公司同意大利富豪阿涅利家族的控股公司Exor達成了一項協議,同意Exor集團以約26億歐元(折合人民幣約為206億元),收購飛利浦15%的股份,成為飛利浦的最大的單一股東。
     
     
    在多重舉措的效應下,22年末飛利浦股價開始反彈,維持上升的趨勢。
     
     
    飛利浦2023年全年財報顯示,2023年集團銷售額為182億歐元;第四季度 51 億歐元。全年可比銷售額增長7%;第四季度為3%(不包括主要與偉康同意令有關的準備金)。
     
    2023 年的可比訂單量為 -5%;第四季度-3%;年營業收入為-1.15億歐元;第四季度為2400萬歐元,包括與偉康同意令相關的3.63億歐元費用。
     
    2023年調整后EBITA利潤率占銷售額的比重上升至10.5%;第四季度為12.5%,(不包括銷售準備金,主要與偉康同意令有關)。
     
    在重大變革管理工作的支持下,全年節省總額達9.56億歐元。
     
    飛利浦預計 2024 年可比銷售額增長 3-5%,調整后 EBITA 利潤率為 11-11.5%。
     
    飛利浦首席執行官Roy Jakobs表示:“我們在 2023 年的強勁業績得益于我們三年計劃第一年的穩健執行,以創造具有可持續影響的價值。雖然還有更多工作要做,但我們在動蕩的世界中取得的進展為持續業績奠定了堅實的基礎。
     
    患者安全和質量仍然是飛利浦整個公司的重中之重。解決偉康召回對我們的患者和客戶是一個重點領域,我承認造成的痛苦和擔憂并道歉。我們完全致力于遵守同意令,這是重要的一步,并提供了明確的前進道路。
     
    基于我們為提高供應鏈可靠性和簡化組織而采取的行動,我們全年都實現了強勁的增長。我們的訂單量很大,我們專注于提高訂單量。我們的新運營模式使整個公司的工作方式更加有效,并顯著提高了生產力。
     
    世界上第一個無氦移動MRI系統-BlueSealMRMobile
     
    我們將繼續與世界各地的醫療系統合作,支持他們提高效率,并通過我們的人工智能創新解決資源和生產力挑戰。這包括我們新推出的下一代超聲系統,以及我們獨特的無氦移動 MRI 系統。”
     
    隨著飛利浦召回事件的影響逐步褪去,預計飛利浦將持續聚焦主業,更多的投資具有發展前途的前沿技術領域,器械之家也將持續關注飛利浦的最新動態。
     
     

     
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    來源:器械之家

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